A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento do lote P0019875 do medicamento Aldomet 250 mg após identificar uma falha considerada crítica durante o processo de embalagem do produto.
Segundo informações divulgadas pela agência, blisters da versão de 250 mg foram inseridos equivocadamente em cartuchos identificados como sendo da apresentação de 500 mg. A situação pode comprometer a administração correta da medicação em pacientes com hipertensão arterial.
O recolhimento foi comunicado voluntariamente pela fabricante Aspen Pharma e teve suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso do lote afetado.
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Orientação é verificar lote na embalagem do medicamento
A Anvisa orienta consumidores, farmácias e serviços de saúde a verificarem o número do lote presente na embalagem. Caso o produto pertença ao lote recolhido, o recomendado é interromper o uso e buscar orientação médica para substituição adequada do medicamento.
A hipertensão é considerada uma doença silenciosa e exige controle contínuo, já que alterações no tratamento podem aumentar o risco de complicações cardiovasculares, como infarto e AVC.
